In che modo gli steroidi eliminano il tuo sistema?

In che modo gli steroidi eliminano il tuo sistema? L’uso di steroidi androgeni anabolizzanti (EAA) o noti anche come steroidi per aumentare la massa muscolare e / o migliorare le prestazioni atletiche è una pratica molto comune tra gli atleti, specialmente negli sport che richiedono una grande massa muscolare. Ma come fa il tuo sistema a rimuoverli completamente? Leggi il seguente articolo e scoprilo.

In che modo il tuo sistema rimuove gli steroidi?

Gli steroidi sono sostanze chimiche derivate dal testosterone, che a sua volta proviene dal colesterolo prodotto dall’organismo.

Come funzionano?

Il testosterone e il diidrotestosterone (derivati ​​dal primo) sono gli unici androgeni (ormoni maschili) nel corpo umano e vengono sintetizzati dai testicoli, dalle ovaie, dalle ghiandole surrenali e da altri tessuti, penetrando nelle cellule ed entrando nel corpo. cellule in diidrotestosterone, che è una delle molecole attive. Inoltre, si legano ai recettori situati nel citoplasma delle cellule e viaggiano verso il nucleo cellulare, dove attivano le informazioni genetiche per la sintesi proteica.

Il testosterone, che non si lega alle cellule, viene rapidamente trasformato nel fegato, responsabile dell’eliminazione degli ormoni presenti nel sangue; nel caso della molecola di testosterone, l’eliminazione avviene attraverso un processo chiamato “aromatizzazione”, in cui la molecola androgenica viene convertita in estradiolo (un ormone femminile), che ha un effetto femminilizzante. Il testosterone è ben assorbito per via orale, ma quando passa attraverso il fegato viene metabolizzato molto rapidamente, quindi si è tentato di iniettarlo per via intramuscolare per ritardarne l’assorbimento. Nel tempo sono stati prodotti derivati ​​del testosterone che ne migliorano la conservazione nel tessuto adiposo.

È noto che le soluzioni oleose rallentano l’assorbimento del testosterone mediante iniezione intramuscolare, come propionato, decanoato (andriolo), enantato (deposito di testosterone) e cypionate (deposito di testosterone). Altri androgeni sintetici sono derivati ​​del metolone e 17-alfa-alchilati, tra cui spiccano il metiltestosterone (Methandren) e il fluoxymesterone (halotestin), che sono efficaci per via orale perché si trasformano più lentamente e resistono meglio al metabolismo epatico.

Ci sono altri derivati ​​in cui varie modificazioni della molecola di testosterone riducono l’attività androgenica mantenendo l’attività anabolica, come il nandrolone [sotto forma di fenpropionato (durabolin) e decanoato (deca-durabolin strong>)], metenolone (primobolan), oxymetholone ( anadrol), oxandrolone (anavar), estere etilico (maxibolin), stanozolol oral anabolic steroids (winstrol), testolactone (teslac) e dromostanolone (permastril).

Tempo di esclusione

Orales

  • Anadrol / Anapolan50 (oxymetholone) 9 ore
  • Methyltestosterone 4 giorni
  • Dianabol (Methandrostenolone, Methandienone) da 4,5 a 6 ore
  • Anavar (oxandrolone) 9 ore
  • Winstrol (stanozolol, compresse o deposito) 9 ore

Injectables

  • Deca-Durabolin (nandrolone decanato) 15 giorni
  • Equipoise (Boldenone) 14 giorni
  • Sospensione di testosterone 1 giorno
  • Primobolan (metantolone enantato) 10,5 giorni
  • Sustanon Omnadren o Polyisterone 15 giorni
  • Testosterone cypionato 12 giorni
  • Finaject (acetato di trenbolone) 3 giorni
  • Testosterone propionato 4,5 giorni
  • Finaject (acetato di trenbolone) 3 giorni
  • Winstrol (Stanozolol) 1 giorno

Una volta che l’EAA stimola la produzione di proteine, viene inattivato dal fegato attraverso una reazione nota come aromatizzazione, che converte il testosterone in estrogeni. Da questo punto in poi, viene convertito in un’altra forma di estrogeni, chiamato estriolo, e la sua distruzione viene ancora eliminata con i sali biliari (20%) o attraverso i reni (80%). Questo processo può richiedere da 6 ore nel caso del testosterone puro a 1 anno nel caso di quantità molto piccole di steroidi aromatizzati immagazzinati nel tessuto adiposo.

Considerazioni

A causa delle alte dosi utilizzate nei cicli di steroidi, il fegato e i reni sono troppo estesi per disintossicare il corpo durante il processo di eliminazione. A tale scopo si consiglia di utilizzare un protettore epatico, come nel caso della silimarina, che purifica il fegato, la ginecomastia è una conseguenza del processo di eliminazione del testosterone attraverso la sua conversione in estrogeni, quindi l’uso di un antiestrogeno in modo che questo processo di pulizia non provochi un effetto collaterale così importante come la ginecomastia. p>

Inoltre, i diuretici sono consigliati per proteggere i reni per evitare problemi come l’ipertensione, che possono danneggiare gravemente i reni. Quando il corpo registra un’alta concentrazione di testosterone, a causa dell’iniezione di steroidi in un ciclo, la produzione di testosterone endogeno (corretta) viene disattivata; Quando la fonte esterna di testosterone viene completamente rimossa, solo allora il corpo riprende la produzione endogena di questo androgeno.

Questo processo può richiedere naturalmente fino a 6 mesi, quindi il corpo stimola la ripresa della produzione applicando l’ormone gonadotropina corionica per almeno 2 settimane dopo la fine del ciclo.

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